凯瑞斯德生化（苏州）有限公司

高级分析研究员

岗位职责：

岗位职责：    1. 熟练掌握HPLC、GC/GC-HS、LC-MS、水分仪等分析设备的操作及日常测试，精通理化实验室常规操作。    2. 负责仪器的维护、保养、校验和状态管理，保障设备良好运行，保持实验环境整洁有序。    3. 负责各类样品的质量检测、记录及检测结果核查，确保符合规范要求。    4. 负责分析相关仪器、耗材及试剂的采购和使用。    5. 主导分析方法开发、验证及质量研究，制定项目工作计划，解决分析技术难题，确保符合法规或客户的质量要求。    6. 完成项目结项文件起草、修订与归档，样品/对照品整理，跟踪工作进度。    7. 负责分析方法建立与验证，按法规要求开展质量研究。    8. 进行常见仪器故障排查、维修及基础配件更换。

岗位要求：

  1. 硕士及以上学历，化学、药学、分析化学、药物化学、合成生物学、生物学等相关专业应届毕业生。
   2. 熟悉HPLC、GC、LC-MS等分析设备的操作及原理，掌握理化实验技能。
   3. 具备较强的沟通协调、执行力、抗压及自驱力，学习与问题解决能力突出。
   4. 责任心强，团队协作良好，服从管理，认同企业文化和价值观。
   5. 具备较强问题分析与解决能力，能独立负责项目或项目模块，了解CDMO工艺或仿制药研究流程，能独立完成方法开发、验证及报告撰写，熟悉相关法规。
   6. 能开展技术转移与生产跟踪，熟悉技术转移流程。
   7. 能主动发现、解决问题，具备良好的沟通协调和反馈能力，能与团队及跨部门有效协作。

投递说明：

1-2轮面试

其他描述：

• 薪资：有竞争力的薪资+绩效激励+年终激励

• 补贴：政府租房补贴+出差补贴

• 保障：六险一金+带薪年假+带薪病假+年度体检

• 福利：工作餐+下午茶+节日礼品+生日福利+定期团建

凯瑞斯德生化（苏州）有限公司（ChiralQuest）成立于2008年，集团员工800余人，主营手性药物分子及关键中间体的绿色合成工艺开发与生产。公司在小分子药物合成、工艺创新与开发领域积淀深厚，并建立了高标准、符合cGMP要求的生产体系，致力于为全球客户提供从研发到商业化的一站式解决方案。集团成员获评国家高新技术企业、省级企业技术中心、省级专精特新企业、苏州工业园区上市苗圃企业等资质。 研发中心位于江苏省苏州市吴江区，拥有200余人研发团队，核心人员均具备博士或硕士学位。拥有8,000平方米国际标准实验室及CNAS认证的工艺安全检测中心，配备高效液相色谱、气相色谱、超高效液相质谱联用仪、微通道反应器、DSC、ARC、RC1mx、高通量氢化反应器等先进设备，可支持从毫克至公斤级别的合成方法开发与工艺优化，并在不对称氢化催化、酶催化与生物发酵、手性源衍生及拆分纯化等多技术平台上具备深厚积累。 生产基地位于江西省进贤县经济开发区，占地250亩，拥有600余名员工及13个现代化生产车间，反应釜总体积约170万升。基地严格遵循GMP标准管理，多次通过NMPA、USFDA官方核查及EUGMP、客户审计，累计通过全球各类审计超500次，并建有全国领先的不对称催化氢化生产线，采用自主专利催化剂，精通超低温（-80℃）、无水无氧、杂环合成等多种反应技术，是全球规模领先的均相催化剂及不对称催化氢化手性药物分子生产基地。 展望未来，公司将持续精进研发能力、提升生产能级，积极拓展新兴业务方向，加速构建业务增长的多曲线格局，不断巩固和提升核心竞争优势，为全球医药产业创造更大价值。